Charlotte Lussier

L’édition du 24h Tremblant de cette année revêt une importance toute particulière pour moi : je skierai pour Billie.

Billie est la fille de mes bons amis, Gabriel et Camille : leur premier bébé, un petit rayon de soleil de maintenant 3 ans et demi qui illumine leur quotidien et celui de tous ceux qu’elle côtoie. Avec sa personnalité incroyable, son sens de l’humour et son agilité, Billie est une fonceuse qui découvre son monde avec beaucoup d’enthousiasme. Elle chaussait même déjà ses skis avec motivation dès ses 2 ans.

Lors d’un voyage familial en août 2023, Billie a subitement perdu la vision. Tandis que son état général s’est rapidement détérioré dans les jours suivants, la nouvelle est tombée. Celle qu’aucun parent ne souhaite entendre : le scan montrait une tumeur cérébrale. Pas n’importe laquelle. Un rhabdomyosarcome embryonnaire métastatique de stade 4. Une tumeur rare, mais très agressive et qui, dans son cas, envahissait déjà ses nerfs optiques bilatéralement et montrait de multiples métastases.

Depuis un an, Billie se bat avec une force et une détermination admirables, soutenue par sa famille. Elle a affronté d’innombrables séances de chimiothérapie et de radiothérapie, avec tous les effets secondaires épuisants que cela implique. Bien qu’elle ait perdu la vue, son adaptation est extraordinaire : elle court, joue au parc, fait du vélo et a même rechaussé ses skis, malgré sa cécité complète. Rien ne semble pouvoir l’arrêter. Sa résilience, comme celle de ses parents, est une source d’inspiration quotidienne, et aujourd’hui, Billie est sur la voie de la rémission – un espoir inespéré.

Nul enfant et nulle famille ne devrait avoir à subir une telle épreuve. Le cas de Billie est particulièrement touchant pour moi puisque, malgré les avancées et les connaissances médicales, dont celles dans mon domaine de spécialité qu’est l’ophtalmologie, nous nous révélons impuissants face à ce type de cancer très agressif. Les nerfs optiques sont l’équivalent de petits fils électriques extrêmement fragiles qui relient les yeux au cerveau. Chez Billie, les deux nerfs optiques ont été coincés et endommagés très rapidement par cette volumineuse tumeur ; des dommages qui demeurent irréversibles à ce jour.

Le taux de guérison des rhabdomyosarcomes est nettement meilleur qu’il l’était il y a 40 ans. On parle d’un taux de survie de plus de 80 %, ce qui est encourageant. Toutefois, le progrès ne s’arrête pas là. Nous devons poursuivre nos efforts de recherche. La levée de fonds permettra d’investir dans ce domaine. Il s’agit du nerf de la guerre pour qu’on puisse un jour guérir ce type de cancer pédiatrique.

C’est dans ce but que j’ai décidé de me joindre cette année à l’équipe de "Billie la fonceuse" pour le défi 24h Tremblant au profit de La Fondation Charles-Bruneau.

Petit ou grand, chaque geste fera la différence.

Je vous remercie à l’avance pour votre aide,

Charlotte